Przewlekła białaczka limfatyczna u osób "młodych"

14 lat temu
Witam! Założyłam ten temat, bo na PBL chorują prawie wyłącznie osoby starsze. Jest to nieuleczalna postać raka układu limfatycznrgo (w oststeczności stosuje się chemioterapię, która często przynosi więcej szkody, niz pożytku), U mnie zdiadnozowano PBL w wieku 47 lat, czyli ponad 3 lata temu. Niestety od pwenego czasu nastapiła szybka progresja choroby. W przyszłym tygodniu mam badania kontrolne, po których zapadnie decyzja o ewentualnym rozpoczęciu chemii. Nie muszę pisać, jak sie czuję i co przeżywam. Poszukuję osób z PBL w zbliżonym wieku, aby mieć z kim wymienić doświadczenia. Kilkuletni okres przeżycia, jaki daje ta choroba, to dla osób w podeszłym wieku stosunkowo dobra perspektywa, co innego dla tych, którzy dopiero zaczęli swoje majwiększe zyciowe osiągnięcia. Wiem, że takich osób jest bardzo niewiele, ale mimo to liczę na odzew. Trzymajmy się, razem będziemy silniejsi! Małgorzata
3334 odpowiedzi:
  • 6 lat temu

    cichy a jak ty sie czujesz?doszedles juz do siebie? Musi byc dobrze.😁.trzymaj sie.

  • 6 lat temu

    Rysiu jestem z toba.😁

    Walcz o swoje.kurde przykro mi .ze lek juz nie dziala

  • U mnie białe nadal lecą w górę wczoraj robiłem morfologię wbc 57 tyś ,prze 10 podskoczyły o 10tyś czyli ibrutinib nie działa.W poniedziałek jadę do Warszawy będzie spotkanie kilku telewizji i radia oczywiście pisowskiej raczej nie będzie powiem co myślę o tym rządzie i rozdawnictwie pieniędzy tylko nie dla nas.Ryszard.

  • 6 lat temu

    Jestem po "innym" nowotworze ale zastanawia mnie jak są podejmowane decyzje o refundacji danego leku. Skoro wiadomo, że jest skuteczny jest stosowany w innych krajach to co my robimy nowe badania i analizy? Oświećcie mnie bo nie rozumiem.

  • Najwięcej wiedzą Hans i Carlo. 

    A poniżej informacja sprzed około miesiąca:

    Jak wiecie Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych od długiego czasu próbuje nawiązać dialog z Ministerstwem Zdrowia w sprawie sytuacji pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową. Staramy się wspierać Państwa postulaty oraz komunikować potrzeb, jakie wyrażane są m.in. Na forum Grupy Wsparcia Pacjentów z PBL. 

     

    Jednym z naszych postulatów w obszarze leczenia jest refundacja leku wenetoklaks, stosowanego w opornej przewlekłej białaczce limfocytowej. Znając historię pacjentów wiemy, jak bardzo ten lek jest potrzeby. Niestety, w ubiegłym tygodniu otrzymaliśmy niezwykle niepokojące informacje w tej sprawie. Ponieważ na obwieszczeniu refundacyjnym, jakie obowiązuje od 1 września 2018 r. nie uwzględniono kolejnych linii leczenia PBL, Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych postanowiła wystąpić w tej sprawie nie tylko do resortu zdrowia, ale też producenta leku. 

     

    Ministerstwo Zdrowia nie podjęło do tej pory decyzji pozostawiając  pacjentów bez potrzebnego im leczenia. Co jest bardziej niepokojące w tej sytuacji, formalnie możliwe są dwa scenariusze: 

    • skierowanie przez Ministra Zdrowia dokumentacji refundacyjnej dla produktu Venclyxto z nową ofertą cenową do AOTMiT w ramach procesu, który jest obecnie prowadzony;
    • ponowne złożenie przez firmę AbbVie wniosku refundacyjnego i wydanie nowej rekomendacji przez AOTMiT.

    Przeprowadzenie całego procesu refundacyjnego od nowa może trwać nawet powyżej 240 dni. Producent zwrócił się z prośbą do Ministra Zdrowia o rozważenie możliwości skierowania dokumentacji refundacyjnej dla produktu Venclyxto z nową ofertą cenową do AOTMiT w ramach procesu, który jest obecnie prowadzony. Minister ma takie uprawnienie na podstawie art. 31n ust 5 Ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych
    Skorzystanie przez Ministra Zdrowia z możliwości skierowania do Agencji zlecenia ponownej opinii w sprawie leku Venclyxto pozwoliłoby sprawnie i bez zbędnej zwłoki uzyskać wszystkie niezbędne do podjęcia decyzji opinie. A w tej sytuacji wydaje się to być kluczowe. Inaczej pacjenci pozostaną bez leczenia nie wiadomo na jak długo. 

     

    Piszemy do Państwa w tej sprawie, nie tylko dlatego że walczymy w Państwa imieniu. Na tym etapie istotne będzie Państwa zaangażowanie. Do Ministerstwa Zdrowia przekazywana była już kilkukrotnie Państwa petycja. Zachęcamy też do wysyłania indywidualnych pism, maili i zapytań do resortu, które można kierować na adres Ministerstwa Zdrowia: kancelaria@mz.gov.pl lub do sekretariatu wiceministra Marcina Czecha, który odpowiada za kwestie refundacji leków: sekretariat-mc@mz.gov.pl 

     

  • Ryszard

     W najbliższym czasie mam mieć spotkanie w Lublinie z mediami jeszcze nie wiem dokładnie z kim w sprawie leku venetoklas .Może ktoś z was podpowie na jakim etapie jest nasza walka o refundację tego leku .

  • witacje jestem po 4 cyklu samopoczucie jak zwykle tragiczne kosci  i stawy tak bolo ze szok ale za trzy dni bedzie lepiej rtg klatki ok wezły do1,3 cm ibardzo mało tylko pod pocho i obwodowe

  • Węzły chłonne powiększone bardzo nie wiele,a choroby współistniejące to lekkie nadciśnienie .Miałem problem z pęcherzem ale po operacji jest OK,nie biorę żadnych leków.Chemię dostawałem jak wbc przekroczyły 100 tyś.

    Ryszard

  • 6 lat temu

    Hej. Wysłałam prosbe o dołączenie do grupy na fb. Pisałam tu kiedyś, na białaczkę choruje mój mąż. Wiemy o niej od października 2017. Teraz wbc na poziomie 22 tyś. 

  • 6 lat temu

    Zapraszamy Wszystkich do zamkniętej gruby na Facebooku.

    https://www.facebook.com/groups/2228562764030056/

    Nikt nie widzi Naszego członkostwa oraz co i o czym piszemy.

    Tylko użytkownicy którzy są w grupie.



Zaloguj się lub Zarejestruj, żeby odpowiedzieć lub dodać nowy temat